由親子骨科陳乃綺醫師設計居家復健操，加速您媽媽手症狀的復原

媽媽手｜小關節疼痛｜關節炎｜神經痛性肌萎縮｜小葉狀微血管瘤｜

禾馨乳房外科與中心綜合醫院攜手成立【乳房健康管理中心】，為更多女性健康同盡心力。

優雅生產在禾馨，生命最初的感動，就讓我們用動人影像幫您記錄下來吧！

過去醫療個人化 是針對『疾病』選出最佳的治療方式及藥物的建議
現在精準個人化 是依『患者』本身 將『疾病』治療效果最大化及最小副作用的建議方向
人類的基因體定序已完成，以往想找具功能性基因如同大海撈針，如今基因序列解碼之後，按圖索驥就能發揮功能，透過個人化的基因管理，並能廣泛應用於疾病診斷，預防，治療，精準醫療已是時代趨勢，此時此刻也正在改寫過去癌症治療流程排序….
透過精準醫療能更精準預防、預測、治療，檢視體內是否有先天高癌症風險性遺傳性基因或者是後天所發生的突變性癌症基因，在癌症發生初期或尚未發生時，讓醫師在與時間競爭的同時，能更提前掌握個人基因樣態，提供醫療管理建議。

HPV自我採檢是使用目前唯一經過美國及台灣FDA核准，可做為子宮頸癌第一線篩檢的工具。依據國外研究顯示，子宮頸抹片檢查約只能發現50%的癌前病變，但HPV 篩檢卻可以提高到接近100%，進而全面預防子宮頸癌的產生!

唯一通過美國FDA認證的減脂療程，非侵入冷凍減脂可輔助減少腰、腹部脂肪層厚度

產後您所擔心的臉部問題,讓我們為您一併解決,打造美麗臉龐

隨著時間流逝，皺眉紋，魚尾紋，淚溝，法令紋，下半臉線條鬆弛; 除了看著老化發生，我們似乎可以有更好的做法！想知道有什麼更好的解決辦法嗎！？

幸福房事悄悄話，升級你的私密美麗
醫師處方籤：緊實‚˙彈性˙美感＝提昇幸/性福指數
房事問題，經常是說不出口的秘密，是工作壓力還是生理狀況導致問題發生？房事圓滿了，才能身心愉快。

您有難以啟齒,但是困擾已久的私密問題嗎 ?
跟著禾馨啟動3大美麗機制 ! 讓您由內而外煥然一新 !

當懷孕後哺乳後，留下的肚子的妊娠紋，私密處以及胸前兩點由紅翻黑，您該如何面對？
您知道妊娠紋可以用飛梭雷射，電波拉皮，LPG甚至微整注射改善嗎？
產後瘦身黃金期過後，身上仍有甩不掉脂肪....

腹膜外剖腹產可避免沾黏、術後腸子蠕動恢復快，減少術後疼痛感，媽咪可提早下床，減少術後止痛藥的使用和細菌感染率。

普通感冒、流行性感冒、輪狀病毒、細支氣管炎、過敏性鼻炎、氣喘、肺炎鏈球菌

2015.08 禾馨民權乳房醫學中心成立
2022.02 乳房健康管理中心(中心綜合醫院9樓) 成立
2022.08 禾馨桃園乳房診所成立
2024.06 禾馨安和婦幼診所 乳房外科成立

台灣衛生署「傳染防治諮詢委員會」在2012/11/09建議, 對於孕婦,建議於20周之後施打百日咳疫苗,以降低新生兒感染百日咳的機會, 降低新生兒敗血症的風險。

台灣創新的奧斯卡篩檢模式 (One-Stop Clinic for Assessment of Risk )，您不需要再有漫長的等待、不用額外多增加費用，只要您來禾馨進行唐氏症或子癲前症篩檢，當天檢查當天發報告，與英國同步的檢查水準，設籍台北市的市民還可以有「助您好孕計劃」補助喔!!

2012年在國外大大小小的醫學會議，不停的告訴我們懷孕的決勝期是在第一孕期，許多懷孕相關疾病都可以在第一孕期篩檢出來，加以治療就可以大大減少產生併發症的機會，但在國內由於健保制度的羈絆，倒三字角型產前篩檢模式往往只能呼呼口號而已。禾馨婦產科結合了基因醫學、超音波醫學、生化檢查，我們可以在懷孕9~13周之間透過一次的抽血，篩檢您各項妊娠疾病風險值，當然這些都是需要經過認證的。

子癲前症是造成孕婦與新生兒死亡主要的原因，不可不小心提防。禾馨婦產科研究發現，在第一孕期，進行子宮動脈血流檢查、胎盤生長激素 (Placenta Growth Factor, PlGF)，懷孕相關蛋白質A (PAPP-A)生化值檢查，可以篩檢出95%發生於34周之前的早期子癲前症。

「千金難買早知道」!特別是對早產而言，如果可以及早掌握狀況而能預防，就有機會避免寶寶未足月即提早來到人世。早產的發生看似突然，事實上卻有跡可循，如何在適當時機掌握蛛絲馬跡，將可有效預防早產的發生。

隨著醫療科技與超音波儀器的進步，很多準媽媽們都知道懷孕要做超音波，禾馨婦產科三位醫師都是周產期超音波的專家，舉凡利用超音波進行各種胎兒生長評估與唐氏症風險評估皆所擅長，此外，利用3D影像重組可應用於婦科子宮異常的檢查，對於手術前的評估有極大的幫助。

2012年12月6日美國國家衛生研究院(NIH, USA)於新英格蘭醫學雜誌(NEJM)發表研究報告，比較有關基因晶片(aCGH)與傳統染色體檢查(Karyotype)，在一般低風險孕婦族群，發現所謂傳統染色體檢查正常當中，有1.6~1.7%左右的機會基因晶片是異常的，也就是說胎兒其實是有染色體微缺失，但沒辦法被傳統染色體檢查發現，這些胎兒可能出現結構異常、過動症、自閉症、生長發育遲緩、智能障礙有關，不可不小心謹慎。

1997年香港學者Dennis Lo等人發現在產婦的血漿內可以分離出胎兒的小片段游離DNA，藉由母血血漿分離其中的胎兒小片段游離DNA，已經在文獻中相繼證實可以非侵入性的方式配合次世代基因定序的方式(NGS)，早期診斷胎兒染色體疾病。

過去在產前遺傳診斷技術未開發以前，要瞭解胎兒的正常與否是不容易的事，而今產前診斷技術以及超音波解像力大幅進步下，已成為產前檢查的重要一環。以眾所周知的唐氏症而言，是人類第21對染色體多了一條(正常人為兩條)，也就是代表體內多了一部分原本不應該存在的基因所導致的疾病，其中可以存活下來的患者，通常需要花費龐大的家庭社會的人力來照顧。唐氏症篩檢技術的進步，就好像是產前診斷技術進展的歷史。

歡迎來到禾馨，讓我們有機會陪伴及協助您完成所有先進的產前檢查項目，以及所有您可能在產前遭遇到的問題，為了確保您以及寶寶的健康，除了應定期來禾馨接受產前檢查之外，自我的生活照顧也非常重要喔。

台灣目前的產檢模式，是在婦女知道懷孕之後開始接受常規產檢，包含國民健康局給付一般常規產檢項目，以及多項自費檢查項目，來確保懷孕期間母親及胎兒的健康。根據統計，台灣女性生育年齡逐年提高、生產率降低，對於孕育健康的下一代更加的重視，現行的產檢項目日漸不敷需求，近年來已經有把「產前檢查」提早到「孕前檢查」的趨勢。